د تایموس نوی میتود د 28 امینو اسید مصنوعي پولیپټایډ معافیت تنظیم کونکي څخه جوړ شوی دی.د تایموس میتود یو ډول نوی درمل دی چې ډیری وختونه د تومور په ناروغانو کې کارول کیږي، کولی شي معافیت لوړ کړي.
د عمل میکانیزم
د مزمن هیپاتیت بی په درملنه کې د تایمالفاسین دقیق میکانیزم په بشپړه توګه نه دی مطالعه شوی، مګر بیالبیلو تجربو ښودلې چې تیمالفاسین د پام وړ معافیت غبرګون لري.دا په عمده توګه د T حجرو فعالیت ښه کولو سره ترسره کیږي، او دا د هغو هیوادونو له لارې تیریږي چې د T حجرو تولید، ویش او تصفیه، او اپوپټوسس شامل دي.د لیمفایډ مطلق شمیر په زیاتولو سره، د انټرایپاټیک طبیعي قاتل، CD3 او CD4 حجرو، تایمالفاسین کولی شي د معافیتي رول ولوبوي.Pleural fasin کولی شي د DC حجرو پختوالي او ویش ته وده ورکړي، او په دې توګه د T حجرو پختوالي او ویش ته وده ورکړي.تایمالفاسین کولی شي مایټوجن یا انټيجن فعال کړي، د مختلفو سایټوکینونو تولید ته وده ورکړي لکه انټرفیرون هیومن انټرلیوکین IL2 او IL3، د انټرلیوکین -2 ریسیپټر بیان ته وده ورکوي، او د CD4T حجرې په THLS کې توپیر کوي، کوم چې د پام وړ انټي ویروس اغیزې لري.د P حجرو د رول په زیاتولو سره، دا کولی شي په ویوو کې د لیمفوسایټس تولید ته وده ورکړي، د P حجرو سبسیټونو تناسب او د U حجرو توپیر تنظیم کړي، په بیله بیا د انټي باډي تولید، د نورو انټي ویروس لیمفوکینونو او میکروفیجونو تولید هڅوي، د تیغ کولو ته وده ورکوي. فعالیت، او د سرطان ناروغانو کې د سیلولر معافیت سیسټم فعالیت ته وده ورکوي.دا کولی شي د بدن څخه باکتریا، باکتریا او ویروسونه هم لرې کړي.د عصبي سیسټم او شاوخوا انډوتیلیم لپاره د تایموس میتود کتاب ، د هپپوکیمپل نیورون سینپټیک لیږد رول تنظیم کولو لپاره راپورته کیږي.د تایموس میتود نوی excitatory synaptic لیږد او عصبي سیسټم ، د سرطان ناروغانو مخنیوي لپاره کارول کیدی شي چې د سرطان درملنې لکه کیموتراپي او نیوروټوکسیت له امله رامینځته کیږي.Pleuraxin د جین تنظیمي اغیزې لري، کولی شي د kinase cascade genes هڅوي، د سایټوکین جینونه زیات کړي، د معافیت غبرګون تنظیمي جینونه.د IL په څیر ریسیپټر جینونو کې د تایمالفاسین تنظیم کول وړاندیز کوي چې تایمالفاسین د انټيجن وړاندې کونکي حجرې هڅوي.سربیره پردې ، د معافیت حجرو وده باندې د تایمالفاسین اغیز د سټیم حجرو وده فکتورونو او هیماتپوایټیک پروټین جینونو په زیاتیدونکي بیان کې منعکس کیږي.
د تیمیکټومی نوی سلسله
د چمتو کولو پروسه
1. د بایو کیمیکل استخراج میتود تایموسین چمتووالی (د پیپټایډونو ترکیب) اساسا د څارویو نسجونو څخه ترلاسه کیږي ، نو فعالیت خورا توپیر لري.ځکه چې دا دمخه د څارویو پروټین لري، د الرجیک نښو ډیر چانس شتون لري.د انساني جنین تایموس څخه د تایموس د بایو کیمیاوي طریقې ترلاسه شوي نوي دي، د ډیر ټیټ حاصل سره مګر خورا ښه اغیزمنتوب لري.د محدودو خامو موادو په پام کې نیولو سره، لوړ قیمت، ټیټ حاصل، او د استملاک پیچلې پروسې., په لویه پیمانه د تولید ستونزې، د پرمختګ امکان خوشبین نه دی.
2. کیمیاوي ترکیب په سوداګریزه توګه شتون لري تایموسفاسین په عمده توګه د SPSS په توګه تولید کیږي چې د مناسبو تخنیکونو لخوا تولید او پاکیږي.د رال پر بنسټ، Fmoc د جامد پړاو جوړولو لپاره کارول کیده، او 28 ډوله امینو اسیدونه د تایمالفاسین سره سم تولید شوي.N-terminal امینو اسیدونه د acetic anhydride سره acetylated شوي وو، او TFA د کریک کولو لپاره د کریک کولو مهم ریجنټ په توګه کارول کیده ترڅو د خراب محصولاتو ترلاسه کولو لپاره.خام محصول د HPLC لخوا د نوي تایموس میتود محصول ترلاسه کولو لپاره جلا شوی و ، کوم چې بیا د نوي تایموس میتود خامو موادو ترلاسه کولو لپاره نور پاک شوی و.
په جینیکي ډول انجنیر شوي باکتریا درې ډوله دي1) ډیری جینونه په کوربه کې کلون شوي ترڅو هدف جینونه ترلاسه کړي، او په پای کې د شاملولو بدنونو په بڼه څرګند شوي.دا راپور ورکړل شوی چې د تیمیتوډ ناول ملټي سټرینګ جینونه د تصادفي انیلینګ او PCR تخنیکونو لخوا رامینځته شوي او په Escherichia coli کې نقل شوي.(2) تولید شوی فیوژن پروټین جین په میډیا کې بیا یوځای شو، او میډیا په کوربه بدله شوه ترڅو د جینیکیک انجنیري باکتریا جوړ کړي.د مثال په توګه، په پلازمیډ کې د سیګنال پیپټایډ جین پراساس، بیان پلازمیډ جوړ شو، د الکترو اکسیټیشن په واسطه په Pichia pastoris باندې بدل شو، او بیا د فیوژن پروټین د میتانول لخوا هڅول شو، او بیا د تایموس نوې طریقه د انزایم هضم او نورو وسیلو په واسطه جوړه شوه. .
د پوسټ وخت: سپتمبر-08-2023