د فلوروسینس ریزونانس انرژي لیږد (FRET)
د فلوروسینس ریزونانس انرژي لیږد (FRET) د غیر شعاع انرژي لیږد پروسه ده په کوم کې چې د تمویل کونکي هڅول شوي حالت انرژي د انټرمولیکولر بریښنایی جوړه د تعامل له لارې د منلو وړ هڅونکي حالت ته لیږدول کیږي.په دې پروسه کې فوټون شامل نه دي او له همدې امله غیر تابکاري ده.دا ارزونه د ګړندي ، حساس او ساده کیدو ګټې لري.
هغه رنګ چې په FRET ارزونه کې کارول کیږي یو شان وي.مګر په ډیری غوښتنلیکونو کې، مختلف رنګونه په حقیقت کې کارول کیږي.په لنډه توګه، د لمریز ریزونانس انرژی لیږد د ډونر (ډای 1) څخه د منلو وړ (رنګ 2) ته د یو جوړه ډیپولونو لیږد دی کله چې د بسپنه ورکوونکي ډله خوشحاله وي.په عموم کې، د ډونر فلوروفور ګروپ د اخراج طیف د قبول کونکي ګروپ د جذب طیف سره تیریږي."کله چې د دوو فلوروفورونو ترمنځ فاصله مناسبه وي (10 - 100 A)، د ډونر څخه اخیستونکي ته د فلوروفور انرژي لیږد لیدل کیدی شي."د انرژي لیږد طریقه د ریسیپټر کیمیاوي جوړښت پورې اړه لري:
1. په مالیکولر کمپن کې بدلیږي، دا د انرژي لیږد روښانه رڼا له منځه ځي.(رسیپټر د رڼا ماتونکی دی)
2. اخراج پخپله د ریسیپټر په پرتله ډیر شدید دی، په پایله کې د ثانوي فلوروسینس سپیکٹرم کې سور بدلون راځي.(رسیپټرونه د رڼا جذبونکي دي).
د بسپنه ورکوونکي ګروپ (EDANS) او قبول کونکي جین (DABCYL) په مساوي ډول د HIV پروټیز طبیعي سبسټریټ سره تړلي دي، او کله چې فرعي سبسټریټ نه وي منحل شي، DABCYL کولی شي EDANS قانع کړي او بیا فلورین ته ناڅرګند شي.کله چې د HIV-1 پروټیز منحل شي، EDANS نور د DABCYL لخوا نه ماتیږي، او د EDANS لوسیفیریزونه وروسته کشف کیدی شي.د پروټیز مخنیوی کونکو شتون د EDANS د فلوروسینس شدت کې بدلونونو لخوا څارل کیدی شي.
FRET پیپټایډونه د پیپټیډیز غیر مشخصیت مطالعې لپاره مناسب وسیلې دي.څرنګه چې د دې عکس العمل پروسه په دوامداره توګه څارل کیدی شي، دا د انزایم فعالیت کشف کولو لپاره یو مناسب میتود چمتو کوي.شین د ډونر/منونکي لخوا د پیپټایډ بانډونو د هایدرولیسس وروسته تولید شوی د نانومولر غلظت کې د انزایم فعالیت اندازه چمتو کوي.کله چې FRET پیپټایډ ثابت وي، دا د داخلي فلش ناڅاپه ورکیدل ښیي، مګر کله چې د ډونر/منونکي په مقابل کې کوم پیپټایډ بانډ مات شي، دا یو فلش خپروي، کوم چې په دوامداره توګه کشف کیدی شي او د انزایم فعالیت بیا اندازه کیدی شي.
د پوسټ وخت: اګست-14-2023